Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680006190030 CH-619 Pulver
Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
1 / 2
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Pulver
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
26/06/2025
RCP Professionnel
Français
26/06/2025
RCP Professionnel
Italien
26/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
II
- Substance HNIDK
I
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
25.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
8.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
40.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
40.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
8.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
8.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
32.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
32.0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
12C
10.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
I
0.5 MG Substance HBESI
12C
0.5 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
1.8 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
1.8 MG Substance HBESI
I
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
12C
- Substance HNIDK
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
I
- Substance RESI
I
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI
12C
- Substance RESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 53.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 15/03/1999

Titulaire d'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
619
Nom du médicament
Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULSIN
Code ATC
J07CA06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
29/09/1998
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Haemophilus influenzae Typ b, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat, Auffrischimpfung (4. Dosis), ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
Description (DE)
INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
Mise sur le marché
29/09/1998
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage (2)

INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006190016
Voir
INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006190023
Non en V1