Fexo-Mepha Allergie 120 mg, Filmtabletten
7680673820018
CH-67382
Filmtabletten
Produit associé:
FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Filmtabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
120.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.6 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67382
- Nom du médicament
- Fexo-Mepha Allergie, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AX26
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/07/2019
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 pce
- Description (DE)
- FEXO Mepha Allergie Lactab 120 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 18/07/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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50 TABL
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