Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung
7680387742163
CH-38774
Injektionslösung
Produit associé:
Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Spritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
80.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
6.28 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38774
- Nom du médicament
- Kenacort-A Solubile, Injektionslösung (i.v.)
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- H02AB08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/09/1975
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.24
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENACORT A Solubile sol inj 80 mg/2ml ser prê
- Description (DE)
- KENACORT A Solubile Inj Lös 80 mg/2ml Fertspr
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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