Yescarta

7680669860011 CH-66986 Beutel
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Article details

Package size
68ml
Selling units
68
Measure
Beutel
Galenic form
Beutel
Galenic group
unbekannt

Official Swissmedic V2 data

Additional information from the official database

Official medical documents

Summary of Product Characteristics
Allemand
16/07/2025
Summary of Product Characteristics
Français
16/07/2025
Summary of Product Characteristics
Italien
16/07/2025
Patient information leaflet
Allemand
15/07/2025
Patient information leaflet
Français
15/07/2025
Patient information leaflet
Italien
15/07/2025

Detailed composition

Substance Quantity Type Category
BEU
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
BEU
- Substance HNIDK
BEU
- Substance HNIDK
BEU
34.0 ML Substance HIMDK
BEU
5.0 PVV Substance HIMDK

Authorization holder

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Authorization information

Swissmedic authorization number
66986
Drug name
Yescarta
Galenic form
LSPA
ATC Code
L01XL03
Authorization status
Z
Dispensing category
A
First authorization
17/04/2019
Authorization expiration date
31/12/9999
IT Number
07.16.4.
Domain
Human medicine
Field of application
YESCARTA ist eine gegen CD19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen Patienten zur Behandlung von • diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) oder High-Grade-B-Zell-Lymphom (HGBL), das auf die Erstlinien-Chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) DLBCL oder primärem mediastinalem grosszelligem B-Zell-Lymphom (PMBCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien. • YESCARTA wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) nach drei oder mehr systemischen Therapielinien.

Package details

Description (FR)
YESCARTA dispersion cellulaire sol perf
Description (DE)
YESCARTA Zelldispersion Inf Lös
Market launch
17/04/2019
Narcotic (BTM)
No

Application methods

IV