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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Gel
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
150.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.05 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38762
- Nom du médicament
- Fenistil, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D04AA13
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 16/12/1974
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FENISTIL gel 0.1 % tb 100 g
- Description (DE)
- FENISTIL Gel 0.1 % Tb 100 g
- Mise sur le marché
- 16/12/1974
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
FENISTIL gel 0.1 % tb 30 g
30 G
GTIN: 7680387620287
None
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GTIN: None