Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung

7680386460440 CH-38646 Injektionslösung
Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50 x 1.7
Unités de vente
50
Mesure
ml
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
01/06/2022
RCP Professionnel
Français
01/06/2022
RCP Professionnel
Italien
01/06/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
30.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
2.467 MG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

Materia Medica Maibach AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38646
Nom du médicament
Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
N01BB03
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
30/07/1975
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
13.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Lokalanästhetikum für die Zahnheilkunde

Détails de l'emballage

Description (FR)
SCANDONEST 30 mg/ml 50 cartouche 1.7 ml
Description (DE)
SCANDONEST 30 mg/ml 50 Patrone 1.7 ml
Mise sur le marché
06/11/1996
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
50 ZYL
GTIN: None
Non en V1