FML Liquifilm, Augentropfensuspension

7680380840118 CH-38084 Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5
Unités de vente
5
Mesure
ml
Forme galénique
Augentropfensuspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
17/04/2024
Notice patient
Français
17/04/2024
Notice patient
Italien
17/04/2024
RCP Professionnel
Allemand
17/04/2024
RCP Professionnel
Français
17/04/2024
RCP Professionnel
Italien
17/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
40.0 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.91 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 12.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1974

Titulaire d'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38084
Nom du médicament
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Forme galénique
AUGN
Code ATC
S01BA07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
17/10/1973
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.06.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nicht infizierte Augenentzündungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
Description (DE)
FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
Mise sur le marché
17/10/1973
Stupéfiant (BTM)
Non