Twinrix 720/20, Injektionssuspension
7680005920041
CH-592
Injektionssuspension
Produit associé:
TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
720.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
20.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.45 MG | Substance | HIMDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.46 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | RESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | RESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | RESI |
Titulaire d'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 592
- Nom du médicament
- Twinrix 720/20, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07BC20
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/12/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 10 x 1 ml
- Description (DE)
- TWINRIX 720/20 Inj Susp (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Mise sur le marché
- 12/12/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU
Autres tailles d'emballage (3)
TWINRIX 720/20 susp inj ser pré 1 ml
None None
GTIN: 7680005920010
TWINRIX 720/20 susp inj 10 ser pré 1 ml
None None
GTIN: 7680005920027
TWINRIX 720/20 susp inj (n ser pré) 1 ml
1 FESP
GTIN: 7680005920034