Prontolax, Dragées

7680380760195 CH-38076 Dragées
Prontolax, Dragées
Prontolax, Dragées
Prontolax, Dragées
1 / 3
google

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Dragée(s)
Forme galénique
Dragées
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
08/01/2025
Notice patient
Français
08/01/2025
Notice patient
Italien
08/01/2025
RCP Professionnel
Allemand
08/01/2025
RCP Professionnel
Français
08/01/2025
RCP Professionnel
Italien
08/01/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
5.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
27.2 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
29.784 MG Substance HBESI
(N/A)
0.027 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Streuli Pharma AG

8730 Uznach

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38076
Nom du médicament
Prontolax, Dragées
Forme galénique
UEBT
Code ATC
A06AB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B/D
Première autorisation
21/05/1975
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.08.11
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Laxans

Détails de l'emballage

Description (FR)
PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
Description (DE)
PRONTOLAX Drag 5 mg 30 Stk
Mise sur le marché
21/05/1975
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
100 DRG
GTIN: 7680380760270
Voir
PRONTOLAX drag 5 mg 500 pce
None None
GTIN: 7680380760430
Non en V1