Floxapen 500 mg i.v./i.m., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680374040203
CH-37404
Pulver
Produit associé:
FLOXAPEN subst sèche 500 mg flac 10 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
25.33 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 37404
- Nom du médicament
- Floxapen, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- J01CF05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 16/11/1972
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.24
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLOXAPEN subst sèche 500 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- FLOXAPEN Trockensub 500 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 16/11/1972
- Stupéfiant (BTM)
- Non