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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Crème
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
17.4 MG | Substance | WIIS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.052 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 37063
- Nom du médicament
- Daktarin, Crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D01AC02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 10/03/1972
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAKTARIN crème 20 mg/g tb 30 g
- Description (DE)
- DAKTARIN Creme 20 mg/g Tb 30 g
- Mise sur le marché
- 10/03/1972
- Stupéfiant (BTM)
- Non