Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
7680005200013
CH-520
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Produit associé:
STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Groupe galénique
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
7.975 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
0.79 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
- | Substance | HNIDK |
|
VACA
|
0.72 MG | Substance | HBESI |
|
VACA
|
0.05 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 520
- Nom du médicament
- Stamaril, poudre et solvant pour suspension injectable
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BL01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/09/1984
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STAMARIL vaccin subst sèche c solv flac
- Description (DE)
- STAMARIL Impfstoff Trockensub c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 27/09/1984
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC