Sevelamercarbonate Salmon Pharma, Filmtabletten

7680654010018 CH-65401 Filmtabletten
Sevelamercarbonate Salmon Pharma, Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
180
Unités de vente
180
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
03/09/2024
Notice patient
Français
03/09/2024
Notice patient
Italien
03/09/2024
RCP Professionnel
Allemand
03/09/2024
RCP Professionnel
Français
03/09/2024
RCP Professionnel
Italien
03/09/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
800.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
286.25 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 148.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui

Limitation de remboursement

Date d'ajout SL: 01/03/2019

Titulaire d'autorisation

Salmon Pharma GmbH

4052 Basel

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65401
Nom du médicament
Sevelamercarbonate Salmon Pharma, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
V03AE02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
26/10/2015
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Hyperphosphatämie bei erwachsenen Hämodialyse- oder Peritonealdialysepatienten

Détails de l'emballage

Description (FR)
SEVELAMERCARBONATE Salmon Pharma 800 mg fl 180 pce
Description (DE)
SEVELAMERCARBONATE Salmon Pharma 800 mg Fl 180 Stk
Mise sur le marché
26/10/2015
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Renagel, comprimés pelliculés
GTIN: 7680562970022
CHF 180.00
Voir l'original