Kenacort-A, Tinktur

7680365660274 CH-36566 Tinktur
Kenacort-A, Tinktur
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Kenacort-A, Tinktur
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50
Unités de vente
50
Mesure
ml
Forme galénique
Tinktur
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
07/10/2025
Notice patient
Français
07/10/2025
Notice patient
Italien
07/10/2025
RCP Professionnel
Allemand
07/10/2025
RCP Professionnel
Français
07/10/2025
RCP Professionnel
Italien
07/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
660.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 30.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1963

Titulaire d'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
36566
Nom du médicament
Kenacort-A Tinktur, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Forme galénique
LSKU
Code ATC
D07XB02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
13/07/1972
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.05.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nicht infizierte, entzündliche Dermatosen

Détails de l'emballage

Description (FR)
KENACORT A teint fl gtt 50 ml
Description (DE)
KENACORT A Tinkt Tropffl 50 ml
Mise sur le marché
13/07/1972
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

KENACORT A teint fl gtt 15 ml
15 ML
GTIN: 7680365660199
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